Plazmi miševa tumora. Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina
1. plazmacitoma još homogeni u svom sastavu, odnosno, i proteine dobivene njih više od normalne homogeni imunoglobulina ili antitijela. Treba napomenuti da je ideja o homogenosti stanica mijeloma ne treba apsolutno. Zapravo, bilo koji plazmacitoma (kao i bilo koja stanica klon) je skup stanica u različitim stupnjevima diferencijacije i obavljati različite funkcije. Očigledno, a njihovi radovi nisu isti.
Na primjer, imunoglobulini se mogu otkriti samo u 50% stanica plazmacitoma H5563 (Rifkind npr. A., 1962). Antiidiotypic seruma na protein MOPC 315 upravlja istaloži više od 50% imunoglobulina izlučenog stanicama (Sirisinha, Eisen, 1971). Ljudska monoklonska makroglobulin komponente detektirati razlike u primarnoj strukturi H- i L-lanca (Hannestad, Sletten, 1971). Konačno, nedavno otkriveni fenotipskih promjena mijeloma proteini (Hausman, Rosma, 1975).
2. Unatoč činjenici da rođak Sinteza imunoglobulina u stanicama mijeloma nije veća od one u slezeni, a posebno u limfnim čvorovima imuniziranih životinja (Becker npr. a., 1970), transplantirane mijelom omogućuju dobivanje mnogo veće količine materijala za analizu (masa po tumora transplantiranih pod kožu miševa može doći do 1 / 3 težine životinje, a slezena masa nije veća od 0,2 g).
3. Konačno, u velikom broju slučajeva u stanicama plazmacitome nukleazom aktivnost je niže od slezene ili limfnih čvorova iz imuniziranih životinja, a neke od njih i očito sadrži inhibitor RNaze koji je poznat prednosti kada frakcionira stanice te ih izolira od polyribosomes. Sve to je napravio glavni objekt plazmacitoma u proučavanju mehanizama sinteze i montaže polipeptidni lanac imunoglobulina.
Polyribosomes uloga u biosintezi imunoglobulina
istraživanje Biosinteza imunoglobulina Počelo je s objašnjenjem uloge pojedinih subcelularnim frakcija u tom procesu. Detaljna povijest problema bio mi pokriveni ranije (Sidorov, 1974), tako da sada možemo samo kratko o glavnim rezultatima dobivenim ovdje.
Do sredine 60-ih godina imunohistokemijski i elektronska mikroskopija studija pokazala je da stanice aktivno proizvodnju imunoglobulina (uključujući i antitijela) je snažno razvijena endoplazmatska mrežica i ribosoma sadržavati grozdove (do 18-25 svaki). Prisutnost imunoglobulina u mikrosomima limfnih čvorova imuniziranih životinja i stanica mijeloma je također potvrđeno pokusima s izravnim frakcioniranje tkiva (Svvenson, Kern, 1967a).
Međutim, ističu polyribosomes limfoidnih stanica i da pokažu svoju sposobnost sintetizirati antitijela in vitro u neuspjelom za prilično dugo vremena.
Ozbiljna studija o mehanizmima sinteza imunoglobulin postalo moguće tek nakon razvijena je primitak izvorni polyribosomes tehnike. Glavni napori u ovom slučaju usmjerena na smanjenje degradacije polyribosomes strane endogene RNA-ze.
U nekim slučajevima, uspjelo drastičnog smanjivanja utjecaja zbog iznimno mekih tkiva uvjetima homogeniziranja koji ne uzrokuju razaranje i oslobađanje lizosomalni enzima u homogenatu (Becker, Rich, 1966). Međutim, u većini slučajeva, akcija RNaza pokušati usporiti dodatak inhibitora. Potonji uključuju citoplazmatski ekstrakti jetrenih stanica ili HeLa, polysulfates i Sorbents - (, vidi Sidorov, 1974) makaloid i bentonit. Posljednjih godina kao inhibitor RNaza se sve više koriste heparin (Schechter, 1974a, b).
optimalan postignuti rezultati kombinacija mekih tkiva stanja uništavanja s dodatkom inhibitora i što brže vođenje frakcionacije homogenata na 0 ° C
- Antigenost imunoglobulina. Antigenske determinante antitijela
- Lokalizacija gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
- Obrazovanje teškog lanca imunoglobulina. regija antitijela teškog lanca konstantne
- Razlike varijabilnih regija antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
- Sinteza imunoglobulina. stvaranje protutijela
- Uređaj vc-gen. Prebacivanje protutijela aktivnost gena
- Kompleks sinteza Poliribosomny protutijela. RNA uključeni u sintezu antitijela
- Formiranje lanaca imunoglobulina. Suvišak antitijela sinteza l lanci
- Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Jednolika sinteza teške i lake lance antitijela
- MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
- Trajanje mRNA antitijela. Učinak na sintezu mRNA imunoglobulina
- Preteče sintezu antitijela l-lanca. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
- Hibridizacija mRNA i DNA antitijela. Lokalizacija V- i geni u genomu imunoglobulina
- Membranski imunoglobulini. Veličina protutijela
- Sastavljanje antitijela. dopunjavanje imunoglobulina
- Struktura membrane imunoglobulina. Podrijetlo površinskih protutijela
- Izlučivanje imunoglobulina. Faze izlučivanja protutijela
- Učinak na fenotipu aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
- Učinak na fenotip protutijela teškog lanca. Ograničenje V-gene
- Funkcija u stanicama. Vrste molekula na površini limfocita.
- Imunoglobulin G (IgG). Imunoglobulina m (IgM). Funkcije imunoglobulina g i m.