Formiranje fetalna jetrena embriogeneza, morfogeneza

Video: razvoj zuba. Zuba. karijes

jetrena izdanak (divertikuluma) Prikazuje se na gestacijsku dob od oko 4 tjedna, u prednjem crijevu nalazi kaudalno neposredno ispod trbuha. Početku, jetra je definirana kao zadebljanje na ventralne površine od duodenuma. Formiranje jetra počinje specifične stimulacije endoderm kartice ventralno prednjem crijevu srčane mesoderm.

Video: Sergej Savelyev. "Prodavatelji jetre - zanimanje budućnosti"

U ovom nizu eksperimenata utvrđeno je nekoliko signalnih putova uključenih u razvoj jetre. Izgled u stanicama jetre endoderm izrasline glasničke ribonukleinske kiseline (RNK), potreban za sintezu specifičnih proteina jetre albumina, znak pokazuje stimulaciju rasta hepatocita. Ima stimulirajuće djelovanje faktora rasta fibroblasta izlučuju srčanom mesoderm, što, zauzvrat, vežu na specifične receptore endoderm.

U stvari, stanična kultura endoderm in vitro mogu tvoriti hepatoblasts inkubacijom sa FGF. Da biste odgovorili na utjecaj FGF zahtijeva nadležno endoderm. Ekspresija gena Fox i endoderm javlja prije formiranja FGF-inducirani stanica jetre. Trenutno je pokazao ulogu Fox i Fox-1 i A-2 u indukciji razvoja jetre. Fox u nedostatku A-1 i A-2 Fox cntcrocitima ne čine jetre pupoljak živaca, ali je i dalje normalna srčana mezenhimu. Nakon formiranja jetre pupoljka izdanak hepatocita proliferacije za dalje zahtijeva prisutnost faktora rasta hepatocita.

jetrena izdanak Raste u poprečnom membrane i daje rasti jetre tyazham koji se pretvorio u hepatocitima. U postupku za razvoj jetre zahtijeva kombinaciju signalnih faktora koji dolaze iz bočnog mesoderm stanica membrane, uključujući BMP. Tijekom migracije poprečnom membrane jetre endoderm stanica okružene ishodišne ​​stanice vaskularnog endotela, koji su važan izvor za razvoj faktora rasta jetre. Ako je stvaranje krvnih žila ne dođe do razvoja jetre epitelnih također je umanjena.

Prema tome, za formiranje jetre jetrena epitel potrebno interakcija s vaskularni endotel. Potrebna učinak pružati sami endotelne stanice, nego kruži faktora u krvi.

Epitelne stanice žučnih, Čini se razviti iz bipotentsialnyh hepatoblasts sposobna razlikovanja u bilo hepatocita ili žučovoda stanica, ali podrijetlo tih stanica odavno je predmet znanstvenih rasprava. Pokusi na izolaciju i transplantacije pluripotentnih matičnih stanica iz mišje jetre embrija potvrđuje nastanak epitelu žučnih od hepatoblasts, ali daljnje proučavanje ove stanične populacije. Formiranje žučnih vodova u ljudi i glodavaca jetri jednako.

u početku subpopulacija hepatoblasts, smatra prekursori epitelnim stanicama žučnih, lokalizirane blizu posuda portala mezenhimu formira, što pak izražava zhelchespetsificheskie citokeratine. Hepatoblasts sloj se zatim formira kontinuirani prstenasti jedinstvenu slojevitu strukturu naziva duktalni ploča mezenhimu koji okružuje portala. Duktalni ploča postaje djelomično u daljnjem tekstu dvosloj.

lokalne ekstenzije duktalni ploča na mjestima gdje je dvostruka sloja, dovodi do žučnih vodova. Preostali dio kanala ploče dodatno povukao. U ljudi regres duktalni ploča je zbog apoptoze (programirane smrti stanica). Razvoj žučnih vodova javlja uz gradijent u smjeru od porta hepatis na tijelo periferiji. Primarni humani Anlage jetre proizlaze iz endoderm, sastoji se od dva dijela - glavu (lubanje) i rep (kaudalni). Od repne regije razvijaju i ekstrahepatičku žuč propusta i žučnog mjehura.
Izlučivanje žuči u dvanaesnik počinje 4. mjesecu fetalnog razvoja.

U proučavanju molekularnih regulira stvaranje duktalni ploče Utvrđeno je neke od ključnih čimbenika u tom procesu. Transkripcijskim HNF6 određuje broj stanica uključenih u stvaranje epitela žučnog trakta, te lokaciji u blizini portal mezenhimu bilijarnog trakta. Mesenchvmal transkripcijski faktor FoxF1 potrebno za formiranje žuči. Kada HNF1b gena delecije javljaju anomalije intrahepatičkih žučnih kanala. Čovjek je opisano mnogih bolesti koje su rezultat abnormalnog razvoja duktalni ploče.

Prisutnost tih bolesti u kombinaciji anomalije izveden mezenhimalnih Portal i krvne žile vrata pokazuje funkcionalnu interakciju svih komponenti sustava portala. Alagille sindrom je dokaz ovog interoperabilnost i haploidno insuficijencije karakterizira zupčastim-1 sustava - prisutnost uparenim gena, od kojih je svaki u potpunosti ostvariti svoj heterozigotne organizam. Nazubljeni-1 ligand za Notch receptora. Histološke promjene su prikazani s ovim sindromom nedovoljne količine intrahepatičkih žučnih kanala i kolestaza. Osim toga, postoji veći broj arterijama i fibroza u sustavu portala, nedovoljna količina žučnih vodova.

Sindrom koji se javlja kod ljudi, ne može biti u potpunosti reproducirati u laboratorijskim životinjama, kao što su miševi. Iako miševa s homozigotnom brisanja Notch2 pojavljuje složene abnormalnosti karakteristične za ljudske bolesti. Ovi podaci sugeriraju da je razvoj žučne izlučivanja puteva - rezultat složenih interakcija mezenhimu cijevi i krvne žile.

Video: Razvoj ženskog reproduktivnog sustava