Put produljenje i prestanak mRNA prijevodu tijekom sinteze proteina
Korak mRNA prijevod za vrijeme istezanja. Nakon inicijacije polipeptid sastavljen u obliku slijeda aminokiselina koji je određen od strane sekvence mRNA. Ovaj postupak, u kojem su vezani aminokiseline podijeliti dvije molekule GTP zahtijeva značajnu količinu energije.
faza produljenje mRNA prijevod To uključuje minimalni broj proteinskih čimbenika nego faze pokretanja (tri EEF vs više od deset ELF), ali to se smatra potrebnim EEF „workhorse” sinteze proteina u ribosome. Na početku produljenja metionil-tRNA u parovima povezan sa start kodona mRNA do ribosoma zove peptidnih ili dijela P. Zatim, faktor proteina eEFIA (povezano s GTP) donosi ispravne sljedeći aminoacil-tRNA na ribosoma aminoacil područja ili dijela A.
Nakon ispravne kodona anticodon interakciji eEFIA energija oslobađa hidrolizom GTP.
Drugi faktor, pod nazivom eEFIB, Ona pomaže u regeneraciji aktivnog eEFIA, pružajući stalnu isporuku aminoacil-tRNA na ribosome.
Treći (i zadnji) faktor, pod nazivom eEF2, posreduje translokacije peptidil-tRNA od mjesta P na stranicama A i olakšava kretanje ribosoma duž mRNA. Za ovu ribozomalnog izgon također potrebna energija proizlazi iz hidrolizom GTP.
razina eEF2 u stanici odražava razinu sinteze proteina aktivnosti. U osnovi, u mliječnoj žlijezdi sadržavao 20 puta više eEF2, nego u jetri, a ima pretpostavki da se eEF2 je ograničavajući faktor u sintezi mliječnih proteina.
Aktivnosti sve tri EEF u stanicama sisavaca izložena regulaciju fosforilacijom. Fosforilacija eEFIA inzulin stimulira aktivnost istezanje, ali ne postoje izvješća da je fosforilacija eEFIB utječe na brzinu istezanja, br. S druge strane, inzulin uzrokuje defosforilacijom eEF2, za poticanje aktivnosti istezanja.
fosforilacija eEF2 je najviše proučavao i vjerojatno najvažniji mehanizam za smanjenje stope istezanja. EEF2 fosforilacija katalizira specifičnim Ca2 + -kalmodulin EEF2 ovisne-kinaze. Aktivnost eEF2 regulirano kinaze mTOR-kinaze, ali kako je to mTOR defosforilacijom ostaje nejasno.
Korak mRNA prestanak prijevod
Posljednja faza emitiranja - završetak. Ono počinje kad stop kodon nalazi se u odjeljku A ribosoma. Ovaj događaj prepoznaje protein eRF1, koji se veže za GTP, a ribosoma način ovisan o katalizira cijepanje veze između peptida i tRNA, oslobađajući time protein.
Drugi se zove faktor otpuštanja ERF-3, služi za promicanje aktivnost eRF1 u nazočnosti GTP.
- Translocon imunoglobulini. Kombiniranje v- i geni antitijela
- Kompleks sinteza Poliribosomny protutijela. RNA uključeni u sintezu antitijela
- Formiranje lanaca imunoglobulina. Suvišak antitijela sinteza l lanci
- Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Jednolika sinteza teške i lake lance antitijela
- MRNK je uključen u sintezu antitijela. Metode studiranja mRNA
- Svojstva protutijela mRNA. MRNK struktura imunoglobulina
- Trajanje mRNA antitijela. Učinak na sintezu mRNA imunoglobulina
- Prijevod mRNA. Značajke mRNA prijevoda iz sintezu antitijela
- Preteče sintezu antitijela l-lanca. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
- Geni sintezu antitijela. Broj gena koji sudjeluju u sintezi imunoglobulina
- Hibridizacija mRNA i DNA antitijela. Lokalizacija V- i geni u genomu imunoglobulina
- Istovremenu sintezu različitog imunoglobulina. Hematopoetskih matičnih stanica
- Struktura membrane imunoglobulina. Podrijetlo površinskih protutijela
- Transkripcija. Oblici i vrste RNA stanica
- Čimbenici rasta jajnika. Inzulin i epidermalni faktor rasta
- Koraci sinteze proteina u tijelu
- Put pokretanja mRNA prevođenja tijekom sinteze proteina
- Faze mRNA prijevodu tijekom sinteze proteina
- Promjena funkcije kromatina tijekom starenja. promjena prijevod
- Senilne promjene u genetskom aparata stanica. promjene u kromosomima
- Otkriveni ključni stupnjevi sinteze proteina