GuruHealthInfo.com

Kromosomske abnormalnosti u djece

Video: Budućnost - djeca iz epruvete?

Kromosomske abnormalnosti u djece

Kromosomske abnormalnosti su uzrok raznih bolesti.

Anomalije koje utječu autosoma, češći od uključuju spolne kromosome (X i Y).

Identificirati nekoliko glavnih kategorija kromosomskih abnormalnosti:

  • Trisomije (postoje dodatne kromosoma);
  • translokacije (anomalije u kojem dijelovi kromosoma nepravilno u kombinaciji s drugim kromosoma);
  • delecije i ponavljanja različitim kromosomima ili dijelova kromosoma;
  • mozaicizam (anomalija u kojem osoba iz jednog oplođenog jajašca razvija >2 stanične linije s različitom genotipa [genetski ustav]).

Za opis neke važne kromosomske aberacije posebne uvjete genetike.

  • Kariotip: cijeli set kromosoma u ljudskim stanicama.
  • Genotip: genetska konstitucija definirano kariotip.
  • Fenotip: su vanjski znakovi organizma -biohimicheskie, fiziološka i fizička.

Dijagnoza kromosomskih abnormalnosti u djece

Za analizu kromosoma pomoću limfocita, osim za prenatalnu istraživanja koja koristi amniocytes ili korionskih resica placente stanice. Kariotip analiza uključuje blokiranje stanica u mitozi u metafazi i bojanje kondenzirani kromosoma. Kromosomi pojedinih stanica i njihovih fotografirana slika formirana kariotip.

Neke od metoda koje se koriste za točniju karakterizaciju kromosoma.

  • U klasičnom banding (npr G [Giemsa] -, O [fluorescentni] - i C-povezivanje) boja za bojenje upotrebljava trake na kromosomima.
  • Kada je kromosomska analiza visoke razlučivosti pomoću posebnih tehnika uzgoja kako bi dobili visok postotak stanica u profaze i prometafaza. Kromosomi s manje od kondenzira u rutinskoj analizi metafazi i broj vrpci otkrivenih se povećava, što omogućava više osjetljivi analize kariotipska.
  • Kada spektralna kariotipska analiza (također se naziva kromosom slika) pomoću metode kromosoma određeni višebojni fluorescentne hibridizacije (FISH), koja poboljšati otkrivanje određenih nedostataka, uključujući translokacije i inverzija.
  • Komparativna hibridizacija se postepeno genomske metoda za skeniranje cijeli gen za mutacije, uključujući udvostručenje (umnožavanje) ili brisanja DNA i neuravnoteženih translokacije.
Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Sindromi kromosomske i genetskeSindromi kromosomske i genetske
Kromosomske abnormalnosti. Anomalije u količini i kvalitetiKromosomske abnormalnosti. Anomalije u količini i kvaliteti
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacijaUzroci fetalnih anomalija. Rizik od malformacija
Monosomijom x. Associated anomalije monosomijom XMonosomijom x. Associated anomalije monosomijom X
Kvantitativna patologija kromosomi. abnormalnost kromosoma kvaliteteKvantitativna patologija kromosomi. abnormalnost kromosoma kvalitete
Psevdomozaitsizm. Kromosom mozaicizam, ograničen posteljica.Psevdomozaitsizm. Kromosom mozaicizam, ograničen posteljica.
Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.Probir trisomije, triploids, spolnih kromosoma abnormalnosti u fetusa.
Cista-stop-genitalni sindrom. Genetika muške neplodnostiCista-stop-genitalni sindrom. Genetika muške neplodnosti
Sindrom fragilnog X kromosoma u djeceSindrom fragilnog X kromosoma u djece
Suština gametogeneze. Citologija mejoza od gametogenezeSuština gametogeneze. Citologija mejoza od gametogeneze
» » » Kromosomske abnormalnosti u djece
© 2020 GuruHealthInfo.com