Opće karakteristike autoimunih poliglandularni sindroma

Kombinacija nekoliko endokrinih bolesti nije rijetko. Dakle, u akromegalija često razvijaju tumore štitne žlijezde, Cushingov sindrom - dijabetes. Bolesti nekoliko endokrinih žlijezda se nalaze u mnogim genetskim sindromima: Turner syndrome (hipogonadizam, diabetes mellitus, autoimuni tiroiditis), Klinefelter (hipogonadizam, dijabetes melitus), Down (hipogonadizam, diabetes mellitus, autoimuni tiroiditis). Klasičan i najčešći poliendokrinopatiyam uključuju autoimune poliglandularni sindroma i sindroma multiple endokrine neoplazije.

Video: Bipolarni afektivni poremećaj. Prof. MV Ivanov

Autoimuni poliglandularni sindromi (APS) - primarni autoimuna lezija od dva ili više perifernih endokrinih žlijezda, što dovodi do njihovog kvara, često u kombinaciji s različitim organskim specifične autoimune bolesti nisu endokrine podrijetlo. Na osnovi kliničke slike i izolira immunogenetic autoimuni tipa poliglandulamo sindrom 1 (APS-1), i autoimuni poliglandularni sindromom tipa 2 (APS-2) (Tablica, 1).

Tablica 1

Autoimuni poliglandularni sindroma

APS-1		MTA 2
glavne komponente	%	glavne komponente	%
hipoparatiroidizam	76-96	Addison bolest
sluzni kandidijaza	17-100	Hashimotov tireoiditis ili Gravesova bolest
Addison bolest	72-100	Dijabetes tip 1
primarni hipogonadizam	26-45	vitiligo	5-50
alopecija	30	primarni hipogonadizam	3,5-16
malapsorpcijom	23	perniciozne anemije	16
perniciozne anemije	14
autoimuni hepatitis	12
Hashimotov tireoiditis ili Gravesova bolest	10
vitiligo	4
Dijabetes tip 1	2-5

Dedov II, Melnichenko GA, Fadeev VF

endokrinologija

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan