Ovisno o izvoru nastanka mekim tkivima razlikovati fibrosarkom, mezenhimu, liposarkom, histiocitom, leiomyosarcoma, rabdomiosarkom, sinovijalni sarkom, angiosarkora, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, maligni shvanom i
Ovisno o izvoru nastanka mekim tkivima razlikovati fibrosarkom, mezenhimu, liposarkom, histiocitom, leiomyosarcoma, rabdomiosarkom, sinovijalne sarkom, angiosarkora, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, maligni shvanom i neurilemma. Tumor može biti smješten u mekim tkivima donjih ekstremiteta, trupa, retroperitonealnog prostoru i na drugim dijelovima tijela. sarkomi mekog tkiva od 1% svih malignih tumora. Rana dijagnoza je važna za prognozu. Nakon otkrivanja mekih tkiva tumora ne smije koristiti metodu praćenja. Pogreške u dijagnostici često, pojam dijagnoza se često odvojeno za 6-12 mjeseci. Potrebna biopsije ili resekcije.
sarkomi mekog tkiva imaju tendenciju oglałava nakon operacije, naročito veću od 5 cm i niskom diferencijacije tumora. Udaljene metastaze pojavljuju u plućima, rjeđe u drugim organima. Metastaze u regionalne limfne čvorove dijagnosticira tek u 5-20% bolesnika. Diferencijalna dijagnoza provesti s benignih tumora, koje se javljaju mnogo češće nego zloćudna, ali njihova zloćudna bolest je rijetka.
Dijagnoza se temelji na morfološkim podacima pregled (fibrom, lipom, lejomioma, rabdomiom, itd).
Liječenje. Glavna metoda liječenja - kirurgija. Važan rasprostranjen uklanjanje tkiva u susjedstvu tumora. Kako bi se smanjio rizik od tumora reditsiva primjenjuje zračenje nakon operacije terapiyu- više osjetljivi embrionalni rabdomiosarkom. Kemoterapije, radioterapije ili bez uporabe s nepoželjnih tumora i metastaza. režimi: 1) Ciklofosfamid - 500 mg / m2 / w u kombinaciji s adriamicinom - 50 mg / m2 / s do 1 dan, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i imidazolkarboksamidom -250 mg / m2 / 1-5-ydni-2), karminomicin 6 mg / m2 / u 1, 8. i 15. dana, u kombinaciji s vinkristin - 1 mg / m2 (ili metotreksat - 20 mg / m2) u / na isti dan i tsiklofos-ventilator - 250 mg / m 2/3 puta tjedno, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 u kombinaciji s adriamicinom - 50 mg / m2 dan 1, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i daktinomicin - 0.3 mg / m2 / 3-5 minuta dni- 4) adriamicin - 60 mg / m2 1. dan u kombinaciji s ciklofosfamidom - 600 mg / m2 dan 2 i cisplatin - 100 mg / m2 dan 3 / u.
Kada jedan metastaze u plućima mogu se operativno njihovo uklanjanje, prikladnost što je razumno u velikom rasponu od uklanjanja primarnog tumora prije detekcije plućnih metastaza i njihov rast spor. Petogodišnje preživljenje u mekih tkiva sarkoma u rasponu od 20 do 80%, ovisno o morfološkoj strukturi i diferencijacije tumora, veličina i lokacija.
sarkomi mekog tkiva imaju tendenciju oglałava nakon operacije, naročito veću od 5 cm i niskom diferencijacije tumora. Udaljene metastaze pojavljuju u plućima, rjeđe u drugim organima. Metastaze u regionalne limfne čvorove dijagnosticira tek u 5-20% bolesnika. Diferencijalna dijagnoza provesti s benignih tumora, koje se javljaju mnogo češće nego zloćudna, ali njihova zloćudna bolest je rijetka.
Dijagnoza se temelji na morfološkim podacima pregled (fibrom, lipom, lejomioma, rabdomiom, itd).
Liječenje. Glavna metoda liječenja - kirurgija. Važan rasprostranjen uklanjanje tkiva u susjedstvu tumora. Kako bi se smanjio rizik od tumora reditsiva primjenjuje zračenje nakon operacije terapiyu- više osjetljivi embrionalni rabdomiosarkom. Kemoterapije, radioterapije ili bez uporabe s nepoželjnih tumora i metastaza. režimi: 1) Ciklofosfamid - 500 mg / m2 / w u kombinaciji s adriamicinom - 50 mg / m2 / s do 1 dan, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i imidazolkarboksamidom -250 mg / m2 / 1-5-ydni-2), karminomicin 6 mg / m2 / u 1, 8. i 15. dana, u kombinaciji s vinkristin - 1 mg / m2 (ili metotreksat - 20 mg / m2) u / na isti dan i tsiklofos-ventilator - 250 mg / m 2/3 puta tjedno, 6 doz- 3) CEC-lofosfan - 500 mg / m2 u kombinaciji s adriamicinom - 50 mg / m2 dan 1, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i daktinomicin - 0.3 mg / m2 / 3-5 minuta dni- 4) adriamicin - 60 mg / m2 1. dan u kombinaciji s ciklofosfamidom - 600 mg / m2 dan 2 i cisplatin - 100 mg / m2 dan 3 / u.
Kada jedan metastaze u plućima mogu se operativno njihovo uklanjanje, prikladnost što je razumno u velikom rasponu od uklanjanja primarnog tumora prije detekcije plućnih metastaza i njihov rast spor. Petogodišnje preživljenje u mekih tkiva sarkoma u rasponu od 20 do 80%, ovisno o morfološkoj strukturi i diferencijacije tumora, veličina i lokacija.
Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan
- Sinovijalni sarkom, liposarkom i mezenhimoma djeca. hemangiomi djecu
- Maligni tumori vaskularni djece. Tumor od limfne žile djece
- Maligne neoplazme simptoma štitnjače, klasifikacija
- Razvrstavanje raka štitnjače. Papilarni (papilarni) adenokarcinom
- Angiosarkom ili hemangioendoteliom štitnjače. Neyrosarkoma ili maligni shvanom štitne žlijezde
- Maligni tumor mandibule
- Liposarkom. Sinovijalni sarkom. limfom srce
- FibrosarkomHT i miksoidnih fibrosarkoma
- Angiosarkora
- Rabdomiosarkom
- Leiomyosarcoma
- Maligni tumori perikarda
- Maligni fibrozni histiocitom pleomorfhi (pleomorfhi nediferencirani sarkom)
- Untitled Document
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
- Tumori srca: benigni i maligni, liječenje, simptomi, uzroci, simptomi, klasifikacija, vrsta
- Sarkom mekog tkiva: liječenja, prognoze, simptomi, uzroci, simptomi
- Miješani i heterogene tumori kostiju mezenhimalnih
- Vaskularne tumore: Oblici
- Sarkom mekog tkiva na ruku i ručni zglob područje: uzroci, obrada
- Maligni fibrozni histiocitom kosti