Hormon i trisomija 21, postotak AFP

Opaženo je da pretjerano veliki postotak krvnog korionski gonadotropnih hormona (hormona trudnoće) između 15. i 16. tjedna amenoreje, tj između 13. i 14. tjedna trudnoće, dovodi do kromosomske aberacije, se naziva mongolizam ili Downov sindrom.
Postotak sadržaj u krvi humanog korionskog gonadotropina određuje kada je ukupna analiza krvi. Rezultat analize je dati barem 10 dana. On nije toliko dijagnostički točke gledišta, ali u smislu dobivanja informacija o vjerojatnosti budućeg djeteta bolesti. Ako je rezultat testa pozitivan, to znači da je rizik postoji, ali ne više. Vi ćete morati proći još jedan temeljit pregled, pogotovo amnioscopy (proučavanje amnionske tekućine). Tipično, oko 4% rezultata ukazuju na potrebu da se nastavi istraživanje.
Kada više rezultati istraživanja trudnoća se ne može jednostavno objasniti.
Službeni Test medicina krv za GT 21 konačno priznata kao metoda detekcije trisomije 21 u ranoj 1999. Istovremeno HT 21 ukazuju na prisutnost alfa-fetoprotein u krvi.
Svaki liječnik mora pružiti trudnica učiniti ovu analizu. Trudna ima pravo odbiti, ali treba istovremeno dati pismenu potvrdu.
Test za GT 21. provodi se, ovisno o dobi trudna. To vam omogućuje da se izbjegne nepotrebno s negativnim rezultatom od studija amnionske tekućine, čime se eliminira fetus od mogućih ozljeda.
Ne brinite nepotrebno dok čekaju rezultate analize. To samo tako učinio, tako da ne brini za razvoj svog djeteta, znajući da to ide dobro.

Postotak AFP

Radi se o krvi, što je učinjeno kako bi se utvrdili povrede u oblikovanju središnjeg živčanog sustava fetusa, kao što je spina bifida. To je vrlo ozbiljan malformacija. Doslovce spina bifida je nepotpuni zatvaranje spinalni kanal u svojim distalnim dijelovima.
Ako je neuralna cijev (središnji živčani sustav) u prvim tjednima trudnoće ne zatvori u potpunosti, to dovodi do oštećenja na zatvaranju kralježnice, što uzrokuje deformaciju kralježnice događa, što dovodi do paralize i mentalne retardacije.
Analiza se sastoji u otkrivanju u krvi trudne proteina (AFP) proizveden fetusa. Ako visokim postotkom proteina, možemo pretpostaviti postojanje anomalija u razvoju fetusa živčanog sustava. Previše nizak postotak bjelančevina signala o bolesti na razini kromosomske, što zahtijeva proučavanje amnionske tekućine. U svakom slučaju - pri visokim ili niskim razinama alfa-fetoprotein - potrebno da prođe dodatna ispitivanja.
Danas AFP analiza provodi se istovremeno s testom za postotak krvi u HT-21.
Da bi se spriječilo spina bifida, liječnik propisuje korištenje vitamina B9 za dva do tri mjeseca prije trudnoće i tijekom prva dva mjeseca trudnoće, ako se obitelji takve anomalije već su se dogodili.
Ove preventivne mjere treba poduzeti za žene nakon 35 godina, i žene koje su imale pobačaj.
Treba dodati da je Downov sindrom je rijetka i da se može otkriti i ultrazvukom.