Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga

Video: Imunitet pod mikroskopom. T-limfociti prepoznaju strane stanice i uništiti ih?

Na temelju svih podataka sadržavala različite hipoteze su predložene o trehkletochnyh sustava immunopoiesis. 1969, nekoliko autora neovisno sugerirao da se započne reakcija antitijela kao rezultat suradnje tri tipa stanica: prekurzorskih stanica (B-limfociti), T-limfocitima i makrofagima. Kada antigeni poticaj za limfocita prekursora utjecajem signala iz T-helper stanice i makrofage promjena od odmaranja u aktivnu fazu metabolički, pružajući klonalne proliferacije i diferencijacije u plazma stanice koje sintetiziraju i luče aktivno antitijela.

Video: Digidrokvertsitin Mono OXI kao imunomodulator

Uloga makrofaga je bitno, očito, na prvom priznavanju pozornici antigen i dovesti ga u imunogenim oblikom. Eksperimenti koji koriste antimakrofagalnyh neobhodimostprisutstviya seruma pokazao samo makrofagi tijekom prvog dana nakon primjene antigena, tj. E. U vrijeme izlaganja antigenu (Galaktionov, Anfalova, 1974).

Sve teorije indukcije odgovor antitijela u B limfocita To se može podijeliti u dvije skupine: Teorija Jedna signala i dva aktivacijski signal B limfotsntov. Eksponenti teorije jednim signalnim postulat potrebu za prijelaz signala mirovanja B-limfocita u metabolički aktivnim fazi. Neki autori smatraju da je ovaj signal nespecifični E togennoe utjecaj antigena i ne reagira antigene determinante receptore na površini B stanica. Imunoglobulinskih receptori u njihovom mišljenju, dati određenu koncentraciju antigena na B stanicama koje dovodi do aktiviranja preferencijalnog klonovi deterministički sintezu protutijela te specifičnosti.

Video: plijesni, gljivica, bakterija i virusa - kako se zaštititi

eksperimentalan podrška ovoj hipotezi je podržan od rezultata eksperimenata proučavaju utjecaj, ali thimic-neovisne antigene na B-stanice. Većina poznatih thimic-antigeni neovisni imaju svojstva poliklonalna aktivatora i Mitogcni za B-stanice (Doenhoff e. A., 1976). Postoje dokazi da je neki B-stanica mitogeni uzrokuju sintezu poliklona laneno antitijela u odsutnosti specifičnog antigena (Andersson npr. A., 1972). Stoga je zaključak da je signal uzrokuje induciranje imunološke reaktivnosti na B stanice je ne-specifični mitogene učinke, a ne specifične antigenske determinante vezanja imunoglobulina receptore.

Međutim, postoje činjenice koje se ne uklapaju u ideja vodeća uloga u učincima poliklonskim aktivaciju B-stanica. Tako, postoji T-neovisne antigene koji ne induciraju sintezu mitogenom djelovanju ili poliklonska antitijela, osim toga, postoje dokazi odsutnosti korelacije stupnja thimic neovisno mitogeni nosač energije N imunog odgovora na hapten na njega priključene. Poznato je, na primjer, da je pneumokoka polisaharid je najbolji mitogenom od Levan, ali odgovor na dinitrofenil skupine konjugiranog s Levan, bio je veći od onog nakon konjugacije hapten na pneumokokne polisaharida.

Drugi pogled na prirodu signala stimulacije je da Aktivacija B-stanica se javlja kao posljedica interakcije s antigenskim determinantama immunoglooulinovymi B-limfocite receptora (Feldmanna npr. a., 1975, Klaus b- Hamphrey, 1975). Kada više točaka za pričvršćenje thimic-antigeni neovisni gusto ponavljaju determinante na površinu B-stanice osigurava visoku vezanja B limfocita antigen energije, što dovodi do njegove aktivacije. U slučaju antigena timuezavisimyh potrebna za aktiviranje antigensku determinantu strukture stvorena pomoću T-limfocite koji su koncentrirane i njegov antigen B-stanicu u polivalentnog obliku.

Video: Antigen i antitijelo

Tako, u skladu s Feldman et al hipoteze, T-stanice se polimerizira makrofaga antigen na površini. Molekule se vežu antigen s nosačem IGT produkciji aktiviranih T-limfocita. Antigen - IGT prilogu makrofaga, uzrokujući površina makrofaga se stvara antigene molekule clip, hapten skupine orijentirane prema van. Takva struktura s velikom gustoćom identičnih antigenske determinante i aktivira B stanice. U nedostatku makrofaga, koji su mjesto za strukturne organizacije antigena ne razvije imunološki odgovor i toleranciju. Dakle, jednog signala model također predviđa suradnju različitih tipova stanica prilikom izrade aktivacijsku poticaj. Postojanje thimic-antigeni neovisni očito nije potrebno, za razliku od položaja interakcije stanica sa izazivanjem antitijela.
U tom slučaju, antigeni molekulu zapravo predstavlja multigaptennuyu „isječak” kojima su T stanice i makrofagi dati za timusa ovisne antigene.