Imunoglobulina E (IgE) i eozinofili u alergijskim reakcijama

Razvoj akutne alergijske reakcije Ovisi o IgE i njegovo selektivno vezanje na A-lanac i niskog afiniteta visokog afiniteta FceRI FceRII. Interakcija ovih kompleksa sa alergenom aktivira složeni kaskadu intracelularnih reakcija koje rezultiraju degranulacije mastocita ili bazofila za oslobađanje različitih posrednika alergijske upale.

molekula FceRI prisutan na površini APC-dendritima (npr Langerhansove stanice), ali za razliku od FceRI ne sadrži B-lanaca stanica mastocita i bazofila. Mononuklearnih stanica, eozinofilima, trombocitima i limfnih čvorova DC izražavaju CD23 na površinskoj (FceRII).

Sinteza IgE To je pod utjecajem dviju glavnih signala. Neki signal dolazi iz IL-4 i IL-13, koji aktivira transkripciju imunoglobulinskog lokusa u e germline stanica, čime se odredio izotip specifičnost. Drugi signal se reducira u interakciju CD40 na B stanicama sa CD40 liganda na T-limfocite.

To će aktivirati mehanizam rekombinacija, što dovodi do prelaska iz gena koji kodiraju sintezu imunoglobulina. Signal se veže CD40, može biti zamijenjen s izlaganjem Epstein-Barr virus ili glukokortikoida. Interakcije različitih dijelova kostimulatorne molekule (CD28 / B7, LFA-1 / ICAM-1 i CD2 / CD58) povećati intenzitet prve i druge signale, što je rezultiralo u daljnjem poboljšanju sinteze IgE. Čimbenici depresivno sinteze IgE, citokini su Th1 stanice (IL-12, IFN-a i IFN-y) i sastoji se mikrobna DNA tsitidinfosfat-gvanozin ponavljanja.

Eozinofili alergijskih reakcija

Za alergijske bolesti naznačen time, periferne krvi eozinofilije i tkiva. Eozinofili sadrži zrnca s gustim upalnih proteina - uglavnom bazičnog proteina, eozinofila-izvedenog neurotoksina i kationski peroksidaza proteina. Proteini eozinofilnih granula pada u oštećenim stanicama epitela, povećana reaktivnost dišnih putova i uzrok degranulaciju mastocita i bazofila.

Glavni bazični protein eozinofila Veže kisele komponente M2 muskarinske receptore i blokira njihova funkcija, što rezultira povećanim razinama acetilkolina i povećati brzinu dišnih putova. Eozinofili sadrže veliku količinu leukotrien C4 posebno tsisteinilleykotriena koji smanjuje glatkih mišića, te povećava propusnost krvnih žila. Ostali proizvodi sekretorne eozinofila su citokini (IL-4, IL-5, TNF-a), proteolitički enzimi i reaktivnih kisik su dramatično povećati alergijske upale tkiva.

eozinofilnu funkciju alergije, pak, regulirano je nizom citokina. U kosti eozinofili srži razvijaju od prekursorskih stanica koje su osjetljive na IL-5. Izlaganje alergenu u bolesnika dovodi do ekspresije IL-5 receptor na CD34-stanica koštane srži, te njegovo vezanje na IL-5 stimulira eozinofila granula sintezu proteina, produži život, poboljšava degranulacije eozinofila i ubrzava njihov izlazak iz koštane srži u krvi.

GM-CSF također stimulira proliferaciju eozinofila, produkciju citokina i degranulacije, produljuje vijek trajanja tih stanica. Neki kemokini RANTES (obitelj proteina, upalni protein makrofaga 1a i eotaksin) igraju važnu ulogu u privlačenju eozinofile u lezijama upale alergijske tkiva. Tako, izlaz eotaksin stimulira IL-5-ovisnu koloniziranja prekurzorskih stanica iz koštane srži, eozinofile. Te stanice brzo nestaju iz krvi, ili vraćanja u koštanoj srži, ili prodiranje u džepove upale u tkivima.