GuruHealthInfo.com

Vogt Koyanagi Harada sindrom

Vogt Koyanagi Harada sindrom

Sindrom, Vogt-Koyanagi-Harada (sin. Uveokutanny sindrom, neuro-dermato-uveitis)

Etiologija bolesti povezane s virusom, alergijskih i endokrinih (hipofiza-talamusa poremećajima) faktora. Trenutno, većina autori smatraju sindroma kao autoimune bolesti u kojima je antigen inducira tekstu melanocita. Smatra se da je virusna infekcija djelovati kao „okidač” štetnog faktora.
Tipično, proces počinje u dobi od 30-40 godina, mada opisani slučajevi bolesti djece. Muškarci pate više od žena.


Klinički znakovi i simptomi. Prvi simptomi su glavobolja, povraćanje, groznica, slabost, bolove u zglobovima.
Zatim razvili povećanu osjetljivost na zvukove (osobito visoke tonove), prolazi pola pacijenata u dysacusia i gluhoće. Uzrok gubitka sluha je gubitak labirinta ili slušni živac. Obično 4-6 tjedan gluhe obnovljena. Tu su simetrično postavljene (uglavnom u rukama) područja depigmentaciji kože - vitiligo lokaliziran sijedi (polisaharid) i fragmentaran gubitak kose na glavi (alopecija). U većini slučajeva, oči vaskularni trakt šest mjeseci nakon smanjenja upale kosi vratiti normalnu strukturu i boju, ćelavost nestaje. U nekih bolesnika mentalnih poremećaja.
Kada CSF studije otkrivaju protein-stanica disocijacije i limfocita stanični odgovor. Tlak cerebrospinalnog likvora povećana.


Očni simptomi. Obično 2-4 tjedna nakon početka bolesti (u nekim slučajevima, u kontekstu poboljšanja općeg stanja) pojavljuje se vrlo brzo progresivni gubitak vida. Postoje znakovi neyroretinita: centralno skotomu, edem retine, blago pigmentiranih žućkaste upalnih žarišta se nalaze oko optičkog diska. Često je proces komplicira velikim seroznog odred mrežnice, lokaliziran uglavnom u donjem fundusa. Tu je difuzna neprozirnost staklastog tijela.
Na pozadini izrazitim neyroretinita ili barem smirivanje upale u stražnjem segmentu očne jabučice razviti tešku fibrozni-plastične ili ozbiljnim iridociklitis. Tu je oštar hipotonija očne jabučice zbog smanjene proizvodnje očnog tekućine.
U daljnjem razvoju iris atrofije, imperforate učenik, komplicirano katarakte, te u nekim slučajevima - sekundarni glaukom. Upala stiša postupno postaje transparentan staklastog, odvajanje retine naslanja. Međutim, Bolest često završava potpunog ili gotovo potpunu sljepoću zbog sekundarnog atrofije očnog živca i sekundarni glaukom.
Karakteristično je starenje trepavica i obrva, promatrano na vrhuncu arkom procesa ili tijekom regresije.
Obično zahvaća oba oka.


pogled život povoljna za vid - izuzetno su ozbiljne.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan
Sindroma lezija gušterače (pankreatitis)Sindroma lezija gušterače (pankreatitis)
Uveitis u sarkoidozeUveitis u sarkoidoze
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijek, liječnik, apoteka, infekcija, sažetak, seks, ginekologije,…
Opće karakteristike autoimunih poliglandularni sindromaOpće karakteristike autoimunih poliglandularni sindroma
Bartterov sindrom and Gitelman sindrom u djece: simptomi, liječenje, uzrociBartterov sindrom and Gitelman sindrom u djece: simptomi, liječenje, uzroci
Goodpasteur sindrom sustavnog capillaritis uglavnom utječe na pluća i tip bubrega hemoragijski…Goodpasteur sindrom sustavnog capillaritis uglavnom utječe na pluća i tip bubrega hemoragijski…
Lyellov sindrom (toksična nekroliza epiderme) liječenje i uzrociLyellov sindrom (toksična nekroliza epiderme) liječenje i uzroci
Statistika labirint anomalije. Sužavanje vodovoda predvorja.Statistika labirint anomalije. Sužavanje vodovoda predvorja.
Raynaud bolest-angiotrofonevroz uglavnom zahvaća tanko kraj arterije i arteriole. Proces je…Raynaud bolest-angiotrofonevroz uglavnom zahvaća tanko kraj arterije i arteriole. Proces je…
» » » Vogt Koyanagi Harada sindrom
© 2020 GuruHealthInfo.com